Le principal ingrédient pharmacologique actif du Modafinil est le Modalert. Le modafinil synthétique, qui est identique au Modalert, ne semble pas être un ingrédient actif. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Le modafinil se prend par voie orale. Le modafinil est approuvé par la FDA pour le traitement de la somnolence diurne excessive causée par l'apnée obstructive du sommeil. Il n'a pas été approuvé aux États-Unis comme stimulant cognitif ou pour améliorer l'éveil pendant les heures de travail. Le modafinil est commercialisé en France depuis 1994 pour la narcolepsie. Le modafinil n'a pas été approuvé pour le traitement du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH) ou de la dépression. La dose recommandée de modafinil pour la narcolepsie est de 200 à 400 mg par jour, les patients plus expérimentés prenant des doses plus élevées de 600 à 800 mg par jour. La dose recommandée de modafinil pour les travailleurs postés est généralement de 200 à 400 mg par jour. L'ingrédient actif est le méthylphénidate, un stimulant qui se lie au transporteur de la dopamine, augmentant les niveaux de dopamine dans la fente synaptique. Le modafinil augmente l'éveil et l'éveil.
Améliorateur cognitif, troubles psychiatriques et neurologiques, atténuation de la fatigue, effets positifs sur le maintien de l'attention et traitement robuste de l'épilepsie pédiatrique. Le modafinil a été découvert accidentellement alors qu'un chercheur inconnu testait une benzodiazépine pour déterminer ses effets sur le cerveau, et cela est devenu le prototype des activateurs cognitifs modernes. Le modafinil, un voriconazole, fonctionne en se liant au site de liaison du voriconazole (VORC1) sur le transporteur de la sérotonine et en augmentant l'absorption et en diminuant la recapture de la sérotonine. Le modafinil, le voriconazole et le voriconazole sont tous nommés en fonction d'une action qu'ils ont à un certain endroit sur une protéine particulière de la membrane cellulaire. Modafinil a été théorisé pour fonctionner en augmentant les niveaux de dopamine. Le modafinil, un voriconazole, fonctionne en se liant au site de liaison du voriconazole (VORC1) sur le transporteur de la sérotonine et en augmentant l'absorption et en diminuant la recapture de la sérotonine. Modafinil a été montré dans certaines expériences in vitro pour augmenter la clairance de l'agent antipsychotique clozapine. Cela peut entraîner une surdose de clozapine et peut donc ne pas convenir aux patients prenant des antipsychotiques tels que la clozapine.
C'est un médicament délivré sur ordonnance (substance active inconnue) et il a une activité stimulante sur le système nerveux central. Le modafinil est une substance active appartenant au groupe des sels [d'amphétamine] et de [norépinéphrine]. Le mécanisme d'action du modafinil a été étudié. Une étude de 1999 a révélé qu'il activait le récepteur de l'acide γ-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau, de la même manière que l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Le modafinil est structurellement différent du GHB. Le GHB est une drogue d'abus. Le modafinil a été le premier médicament sur ordonnance approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de la dépendance à la cocaïne en 2002. Le mécanisme par lequel il supprime les centres du sommeil dans le cerveau n'est pas entièrement connu. Le modafinil peut agir en bloquant les récepteurs GABA sur les neurones du cerveau. Votre médecin peut vous prescrire Modafinil à une dose différente si vous avez des problèmes de santé spécifiques. Cela dépendra de vos propres symptômes. N'augmentez pas la dose au-delà de la dose prescrite sans en parler au préalable avec votre médecin.