Le modafinil, vendu entre autres sous le nom de marque Provigil, est un stimulant du système nerveux central (SNC) utilisé pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Bien qu'il ait été utilisé hors AMM comme prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil dans des études animales et humaines, la recherche sur son efficacité pour cette utilisation n'est pas concluante. Le modafinil se prend par voie orale. Il est disponible en tant que médicament générique. Le modafinil est pris par voie orale et ne doit pas être pris avec de l'alcool ou des sédatifs. Il n'est pas recommandé aux personnes souffrant de dépression, de problèmes cardiaques ou qui ont récemment arrêté de prendre des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC. On ne sait pas si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger. La quantité de médicament utilisée peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension artérielle importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le modafinil semble agir en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil.
Il a été démontré que le modafinil provoque l'éveil en stimulant indirectement la partie noradrénaline et sérotonine du système d'éveil ascendant du cerveau, qui est impliqué dans la promotion de l'éveil. Le modafinil est disponible en tant que médicament générique pour le traitement de la somnolence diurne excessive due à la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Gélule : 100 mg Il stimule également la production d'hormone stimulant la thyroïde, qui soutient le fonctionnement de la glande thyroïde et augmente le métabolisme. Le modafinil peut rendre quelqu'un plus productif. Mais, s'il vous plaît, n'essayez pas de stimulants dont vous ne savez pas exactement ce que vous utilisez. Il a été démontré que le modafinil augmente le risque de thrombose cardiovasculaire (voir les effets secondaires mentionnés ci-dessous), donc si vous souffrez d'autres problèmes de santé ou médicaux, veuillez d'abord consulter votre médecin avant d'utiliser ce produit. On pense que le modafinil active les récepteurs cérébraux responsables du maintien de la vigilance. On pense que l'agonisme du modafinil aux récepteurs de la dopamine D1 et de la dopamine D2 augmente les niveaux de dopamine. Certaines études ont trouvé moins d'activation dans les récepteurs de la dopamine D4. Les différences minimes d'activation de la dopamine entre les deux énantiomères indiquent un profil pharmacologique limité par la chiralité, avec une préférence plus élevée pour l'activation du récepteur D1 par rapport à l'activation du récepteur D2. Le modafinil se lie également au récepteur de l'adénosine.
Le modafinil est un médicament qui est devenu l'une des substances les plus populaires utilisées pour augmenter les performances cognitives. Il améliore l'activité mentale et l'humeur. On dit que c'est la 8e drogue la plus populaire au monde. Le modafinil est un médicament stimulant délivré sur ordonnance qui affecte le système nerveux central. Il a été développé à l'origine comme traitement possible de la narcolepsie et a depuis été utilisé pour traiter d'autres troubles du sommeil, tels que les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil est un stimulant non amphétamine et non barbiturique aux propriétés favorisant l'éveil. C'est un inhibiteur sélectif et réversible de la recapture de la dopamine, un neurotransmetteur du cerveau. Dans une étude de 2004 publiée dans la revue General Hospital Psychiatry, les patients présentant des symptômes de dépression ont reçu 300 mg de modafinil trois fois par jour, tandis qu'un autre groupe a reçu 200 mg trois fois par jour. Ceux qui prenaient du modafinil ont connu une réduction significativement plus importante des symptômes dépressifs que ceux qui prenaient un placebo à la fin de la période d'étude de quatre semaines. Une réduction de l'insomnie a également été notée.